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药包装不溶性微粒检测仪特点

2021年01月07日 17:12:59 人气: 218 来源: 山东嘉欣实验设备有限公司

药包装不溶性微粒检测仪特点请咨询137,1509,5558

满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、*具及药包材的不溶性微粒含量及大小

采用高性能进口激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试度,可对无电解质的检品直接检测

采用进口高压*取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。

进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。

根据进样量的需求,可更换不同的高压进样系统

设有药典标准大输液测试,测试次数可以任意设定

设有小容量注射液(小针剂)测试程序,可根据小针剂的规格进样,并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及通用要求。

可对麻醉包进行微粒含量的检测

  • 采用螺旋浆式玻璃搅拌器,匀速可调,随时掌握搅拌速度,保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性

彩色触摸大屏幕操作:中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据

设有样品名称输入及自动存储,操作方便快捷。

另设有数据存储功能,能存储大量的测试数据,便于查询。

数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求

设有三级密码管理权限,并具备工作日志与审计追踪功能。

 

仪器参数:

  • 测试范围:1500μm
  • 通道设置:≥2μm≥5μm≥8μm≥10μm≥12μm≥20μm≥25μm≥100μm
  • 药典标准通道:≥10μm≥25μm
  • 小进样体积:≥0.1ml 以上任意体积
  • 计数范围:09999999 
  • 检测微粒浓度:010000 /ml
  • 相对标准偏差:RSD ≤ 2%(标准粒子≥1000 /ml
  • 取样时间:5ml<10秒) 100ml<3分钟)
  • 准确度:规定值±5%以内  
  • 通道分辨率:≥ 95% ≥10μm 通道)
  • 搅拌速度:0~200/分,工作温度:040
  • 电源:AC220V±10%50Hz≤90W
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